KRAS 8 mutacije

Tačkaste mutacije u KRAS genu pronađene su u brojnim tipovima humanih tumora, oko 17%~25% stope mutacije u tumoru, 15%~30% stope mutacija kod pacijenata s karcinomom pluća, 20%~50% stope mutacija u kolorektalnom karcinomu pacijenata.Budući da se protein P21 kodiran K-ras genom nalazi nizvodno od EGFR signalnog puta, nakon mutacije K-ras gena, nizvodni signalni put se uvijek aktivira i na njega ne utječu uzvodno ciljani lijekovi na EGFR, što rezultira kontinuiranim maligna proliferacija ćelija.Mutacije u K-ras genu općenito daju rezistenciju na inhibitore EGFR tirozin kinaze kod pacijenata s karcinomom pluća i rezistenciju na lijekove protiv anti-EGFR antitijela kod pacijenata s kolorektalnim karcinomom.Godine 2008. Nacionalna sveobuhvatna mreža za rak (NCCN) izdala je smjernice kliničke prakse za kolorektalni karcinom, u kojima je istaknuto da su mjesta mutacija koja uzrokuju aktiviranje K-ras uglavnom locirana u kodonima 12 i 13 eksona 2, i preporučila je da se svi pacijenti sa uznapredovalim metastatskim kolorektalnim karcinomom mogu se testirati na K-ras mutaciju prije liječenja.Stoga je brzo i precizno otkrivanje mutacije gena K-ras od velikog značaja u kliničkom vođenju lijekova.Ovaj komplet koristi DNK kao uzorak za otkrivanje kako bi pružio kvalitativnu procjenu statusa mutacije, što može pomoći kliničarima u skriningu raka debelog crijeva, raka pluća i drugih pacijenata s tumorom koji imaju koristi od ciljanih lijekova.Rezultati testa kompleta su samo za kliničku referencu i ne bi se trebali koristiti kao jedina osnova za individualizirani tretman pacijenata.Kliničari bi trebali donijeti sveobuhvatne prosudbe o rezultatima testa na osnovu faktora kao što su stanje pacijenta, indikacije lijeka, odgovor na liječenje i drugi indikatori laboratorijskih testova.